Geschäfts- & Umsetzungskonzept
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Patentierte Wundheilungsprodukte auf Basis von probiotischen Bakterien und mikroverkapseltem Silizium. Die B2B Medical Device Strategy gegen die globale AMR-Krise.

Eddy & Katharina
Exklusiv präsentiert von Eddy & Katharina
€ 51,3M

Umsatz (Jahr 5)

€ 17,7M

EBITDA (Jahr 5)

34,4%

EBITDA-Marge

$2.3M

Funding Gesamt

Wer wir sind & unsere Vision

Eddy Kanke & Partnerin Katharina Kanke im Gespräch

Das Problem: Die AMR-Krise

Multiresistente Erreger (AMR) wie MRSA und Pseudomonas aeruginosa sind die größten Bedrohungen in der modernen Wundversorgung.

88,9%

MDR-Rate in der Ukraine

Fast 9 von 10 Wundinfektionen in Kriegsgebieten sind multiresistent. Es fehlen wirksame Alternativen zu klassischen Antibiotika.

1,27 Mio.

Todesfälle pro Jahr

Jährliche Todesfälle weltweit, die direkt durch antimikrobielle Resistenz verursacht werden – Tendenz rasant steigend.

€ 10-50k

Kosten pro Infektion

Zusätzliche Behandlungskosten pro nosokomialer MRSA-Infektion in europäischen Kliniken. Ein Milliardenproblem für Gesundheitssysteme.

Die Lösung: Duales Wirkstoffsystem

1. Bacillus subtilis DSM 33619

  • Kampf gegen Krankenhauskeime: Nachweisliche Wirksamkeit gegen MRSA und Pseudomonas aeruginosa.
  • Extreme Widerstandsfähigkeit: Zerstörung von Helmintheneiern – Eignung für Feldeinsätze.
  • Surfactin-Produktion: Zellschützende und stark antimikrobielle Eigenschaften.

2. Liposomales Silizium

  • MCT-Verkapselung: Schutz des Wirkstoffs, hohe Bioverfügbarkeit, Retard-Funktion.
  • Immunmodulation: Stimulation von Makrophagen in vivo, Stärkung des lokalen Immunsystems.
  • Gewebe- & Gefäßaufbau: Fibroblasten-Aktivierung für Durchblutung und schnellen Wundverschluss.
100.000x

Der Synergie-Effekt

Durch die patentierte Kombination von B. subtilis und Silizium steigert sich die Proliferation der Bakterien von 10⁵ auf 4×10¹⁰ KBE/ml in 24h. Eine 100.000-fache Steigerung.

Klinische Evidenz

Eradikation von P. aeruginosa

100% Elimination

In einer aktuellen Wunddokumentation (TOP Clinic DENIS, Dez 2024) führte die topische Anwendung von Bacillus subtilis DSM 33619 dazu, dass der hochresistente Keim Pseudomonas aeruginosa im Kontrollabstrich nicht mehr nachgewiesen wurde.

*Initiale Kultur: 1x10³ CFU/mL. Kontrollabstrich nach 7 Tagen: Kultur negativ.

Metabolisches Syndrom Studie

-17% Zonulin

Eine 12-wöchige doppelblinde, placebokontrollierte Studie (Nov 2024, 76 Teilnehmer) zeigte signifikante Verbesserungen:

  • Nüchternglukose: -12% (p < 0.05)
  • Insulin: -13% (p < 0.05)
  • Zonulin (Darmbarriere-Marker): -17% (p < 0.05)

Ökonomie & Patente

Starke Unit Economics (30ml)

  • Gesamt-COGS: € 8,40 (Inkl. Rohstoffe, Lizenzen & Verpackung)
  • B2B-Verkaufspreis: € 14,50
  • Bruttomarge: 42,1%
  • Produktionskapazität: Sofort skalierbar bis 3,12 Mio. Einheiten/Jahr (EU GMP konform in Deutschland).

Intellectual Property (IP)

  • Kernpatent: EP 3 964 195 A1
  • Reichweite: 38 europäische Vertragsstaaten inkl. Türkei
  • Laufzeit: 14+ Jahre (bis September 2040)
  • Schutzumfang: 11 Ansprüche (Komposition, Verfahren & Anwendung). Status in USA/Mexiko in Klärung.

B2B Marktsegmentierung

Cluster A: Zivile Medizin

Fokus auf hochvolumige Gesundheitsmärkte mit starkem Health-Economics-Argument.

  • Postoperative Chirurgie: Vermeidung von Infektionen in Kliniken.
  • Dekubitus / Pflege: Versorgung von Druckgeschwüren in Pflegeheimen (Hohe Priorität).
  • Erste Hilfe: Sofortversorgung durch Rettungsdienste (15ml Mini-Format).

Cluster B: Spezifische Medizin

Spezialisierte B2B-Anwendungen mit Premium-Preisstruktur und höchster Dringlichkeit.

  • Militärmedizin: Behandlung von Schuss-, Splitter- und Brandwunden (IFAK).
  • Rehabilitation: Langzeittherapie an Amputationsstümpfen (Retard-Wirkung).
  • Prothetik: Strategische Kooperationen zur Stumpf-Optimierung vor Prothesenanpassung.

36-Monate Roadmap

Eskalationslogik: Von Proof-of-Battlefield zur globalen Skalierung (Hybrid-Szenario).

Monate 0-5

Ukraine (Proof of Battlefield)

Operativer Break-even durch bestehende B2B-Partnerschaften. Geplant: 250k Einheiten/Jahr.

Monate 3-15

Türkei & Mexiko

Brückenkopf MENA (Türkei, Patent erteilt) und LATAM Korridor (Mexiko, beschleunigter Klasse-II-Pfad).

Monate 18-36

USA & Europa (Skalierung)

Wertschöpfungsgipfel. FDA 510(k) Klasse II und EU MDR 2017/745. Realdaten aus vorherigen Märkten vereinfachen die Zulassung.

Die Finanzierungsrunden

Gesamtbedarf: $2,0–2,3 Mio. • Kumulierte Verwässerung: ~23% • Exit-Szenario Bewertung: $100M+

Pre-Seed

$400–500k

Pre-Money: $3-4M
Verwässerung: ~12%

  • US-Corp Gründung + Legal
  • Ukraine Regulatorik
  • IP-Schutz (UA, US, MX)
  • Kernteam (3 Monate)

Seed Round 1

$800k–1M

Pre-Money: $8-12M
Verwässerung: ~9%

  • Türkei + Mexiko Regulatorik
  • FDA Pre-Submission
  • Teamausbau (6-8 Pers.)
  • Working Capital

Seed Round 2

$600–800k

Pre-Money: $20-30M
Verwässerung: ~3%

  • FDA 510(k) Abschluss
  • EU-MDR Vorbereitung
  • US-Markteintritt
  • Reserve / Opportunitäten

Datenraum Freischalten

Fordern Sie als B2B-Partner oder Investor exklusiven Zugang zu Patenten, Studien, detaillierter P&L und dem Cap Table an. Eddy Kanke wird sich persönlich bei Ihnen melden.

Ihre Daten werden streng vertraulich behandelt (NDA-Standard). Kein Spam, direkter Kontakt zu Eddy Kanke.